Dipyridamole 93

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Dipyridamole maintient les plaquettes dans le sang de coaguler (coagulation) et est utilisé pour prévenir les caillots sanguins de se former sur ou autour d'une valve cardiaque artificielle. Utilisez dipyridamole comme dirigé par votre médecin. Prenez dipyridamole par voie orale avec ou sans nourriture. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser dipyridamole votre fournisseur de soins de santé. Classe de drogue et le Mécanisme de dipyridamole est un vasodilatateur coronaire. Il fonctionne en augmentant le flux sanguin vers le cœur, qui imite un test d'effort. Elle est suivie par le test de thallium. Si vous manquez une dose de dipyridamole, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois. Magasin dipyridamole à la température ambiante, entre 68 et 77 degrés F (20 et 25 degrés C). Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Gardez dipyridamole hors de la portée des enfants et loin des animaux. Ne pas utiliser dipyridamole si: vous êtes allergique à un ingrédient de dipyridamole. Contactez votre médecin ou professionnel de la santé immédiatement si l'un de ces cas vous. Important: dipyridamole peut provoquer des étourdissements. Ces effets peuvent être pire si vous le prenez avec de l'alcool ou certains médicaments. Utilisez dipyridamole avec prudence. Ne pas conduire ou d'effectuer d'autres tâches éventuellement dangereux jusqu'à ce que vous savez comment vous réagissez. Évitez les aliments ou la boisson qui contient de la caféine (par exemple café, thé, cacao, cola, chocolat) avant d'utiliser dipyridamole. Dipyridamole ne doit pas être utilisé en toute sécurité et de l'efficacité des enfants chez les enfants n'a pas été confirmée. Grossesse et allaitement: Si vous tombez enceinte, contactez votre médecin. Vous aurez besoin de discuter des avantages et des risques de dipyridamole pendant que vous êtes enceinte. Dipyridamole se trouve dans le lait maternel. Ne pas allaiter tout en prenant dipyridamole.

Combivir 122

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Combivir contient 2 médicaments: lamivudine et zidovudine. Il est utilisé avec différents Hivmedications pour aider à contrôler la maladie du VIH. Il sert à diminuer la mesure du VIH dans votre corps afin que votre cadre de sécurité peut fonctionner mieux. Cela réduit votre coup d'obtenir la complexité du VIH (par exemple, de nouvelles maladies, le cancer) et améliore votre satisfaction personnelle. La lamivudine et la zidovudine cadrent avec une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la transcriptase opposés nucléosidiques (INTI). Lamivudine / zidovudine est pas un remède pour la maladie du VIH. Pour diminuer votre risque de propagation de maladie VIH à d'autres, faire la majorité de la accompagnement: (1) continuer à prendre tous les médicaments contre le VIH exactement comme recommandé par votre spéTadalistate, (2) utiliser dependably une technique d'entrave puissante (latex ou en polyuréthane préservatifs / dentaire barrages) au milieu de tout mouvement sexuel, et (3) Dont communiquer des choses individuelles, (par exemple, des aiguilles / seringues, brosses à dents, et rasoirs) qui peuvent avoir atteint le sang ou d'autres liquides corporels. L'avocat spéTadalistate ou d'un spéTadalistate des médicaments pour plus de points d'intérêt. Nom de marque US. Combivir Nom de marque. Combivir Nom générique. Lamivudine et zidovudine Emballage. 60 sous forme de comprimés. Force Tablet. Fabricant. GlaxoSmithKline Expédition Temps: 7-10 jours de travail

L - Taurine 7

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Quels sont les autres noms sont Taurine connus par l'acide 2-aminoéthylsulfonique, 2-aminoéthane acide sulfonique, Acide Aminothyl Ester de Taurine, L-Taurine, Taurina, Taurine Ethyl Ester, Taurine Acide ketoisocaproic. Ce qui est Taurine La taurine est un acide amino-sulfonique, mais il est souvent désigné comme un acide aminé, un produit chimique qui est un bloc de construction requis de protéines. Taurine se trouve en grande quantité dans le cerveau, la rétine, le cœur et les cellules sanguines appelées plaquettes. Les meilleures sources alimentaires sont la viande et le poisson. Vous pouvez voir la taurine appelée acide aminé conditionnelle, pour le distinguer d'un acide aminé essentiel. Un acide aminé conditionnel peut être fabriqué par le corps, mais un acide aminé essentiel, ne peut être effectuée par l'organisme et doivent être fournis par l'alimentation. Les personnes qui, pour une raison ou une autre, ne peuvent pas faire la taurine, doivent obtenir toutes les taurine dont ils ont besoin de leur régime alimentaire ou des suppléments. Par exemple, la supplémentation est nécessaire chez les nourrissons qui ne sont pas allaités parce que leur capacité de faire taurine n'a pas encore été mis au point et le lait de vache ne fournit pas assez taurine. Donc, la taurine est souvent ajouté aux préparations pour nourrissons. Souvent, les gens qui sont le tube nourris ont besoin taurine ainsi, il est ajouté aux produits alimentaires qu'ils utilisent. L'excès de taurine est excrétée par les reins. Certaines personnes prennent des suppléments de taurine comme médicament pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive (CHF), l'hypertension artérielle, les maladies du foie (hépatite), taux élevé de cholestérol (hypercholestérolémie), et la fibrose kystique. D'autres utilisations incluent des troubles épileptiques (épilepsie), l'autisme, le trouble de déficit d'attention-hyperactivité (TDAH), des problèmes oculaires (troubles de la rétine), le diabète et l'alcoolisme. Il est également utilisé pour améliorer la performance mentale et comme antioxydant. Les antioxydants protègent les cellules de l'organisme contre les dommages résultant de certaines réactions chimiques impliquant l'oxygène (oxydation). Peut-être efficace pour. l'insuffisance cardiaque congestive (CHF). Prendre 2-3 grammes de taurine par la bouche une à deux fois par jour pendant 6-8 semaines semble améliorer la fonction cardiaque et les symptômes chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque modérée (New York Heart Association (NYHA) de classe fonctionnelle II) à une insuffisance cardiaque sévère (New York Heart Association (NYHA) de classe fonctionnelle IV). Certains patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère améliorer rapidement de classe NYHA IV à II après 4-8 semaines de traitement. L'amélioration semble se poursuivre aussi longtemps que le traitement de la taurine se poursuit, jusqu'à un an. Les maladies du foie (hépatite). Les premières recherches suggèrent que la prise de 1,5-4 grammes de taurine par jour pour un maximum de 3 mois améliore la fonction hépatique chez les personnes atteintes de l'hépatite. Peut-être Inefficace pour. le développement du nourrisson. La recherche suggère que l'alimentation des nourrissons une formule contenant de la taurine pour jusqu'à 12 semaines n'a pas d'incidence poids, taille, circonférence de la tête, ou le comportement chez les nourrissons. Preuve insuffisante pour noter l'efficacité pour. Une appelée dégénérescence maculaire liée à l'âge maladie oculaire (AMD). Les premières recherches suggèrent que la prise d'un supplément nutritionnel contenant de la taurine par la bouche, en plus des soins standard pour 6 mois, améliore la vision chez les personnes atteintes de DMLA. Fibrose kystique . Taurine supplémentation pourrait être utile ainsi que le traitement habituel pour réduire les selles gras (stéatorrhée) chez les enfants atteints de fibrose kystique. Cependant, il ne semble pas améliorer la croissance, la fonction pulmonaire, ou d'autres symptômes de la fibrose kystique. Diabète. Les premières recherches suggèrent que la prise de 1,5 gramme de taurine deux fois par jour pendant 4 mois n'a aucune incidence sur la glycémie, les lipides sanguins, ou les niveaux d'insuline chez les personnes atteintes de diabète. la performance de l'exercice. La recherche suggère que la prise de 1-1.66 grammes de taurine avant l'exercice n'améliore pas la performance globale de l'exercice. L'utilisation de produits contenant de la taurine combinée avec d'autres ingrédients peut améliorer les performances de cyclisme, mais pas la formation de la force ou de la performance de sprint. Les ulcères d'estomac causés par Helicobacter pylori (H pylori). Les premières recherches suggèrent que la prise de 500 mg de taurine deux fois par jour avec les traitements conventionnels pendant 6 semaines réduit infection à H. pylori et améliore la cicatrisation des ulcères. Une pression artérielle élevée. Les premières recherches suggèrent que la prise de 6 grammes de taurine par jour pendant 7 jours réduit la pression artérielle chez les personnes borderline hypertension artérielle. L'anémie due à une carence en fer. Les premières recherches suggèrent que la prise de fer avec 1000 mg de taurine améliore nombre de globules rouges dans le sang et les niveaux de fer chez les femmes souffrant d'anémie due à une carence en fer. La performance mentale . la recherche clinique précoce suggère que la taurine, en combinaison avec de la caféine, glucuronolactone, et les vitamines B (Red Bull Energy Drink), peut améliorer l'attention et le raisonnement chez les adolescents, mais ne pas améliorer la mémoire. Douleur musculaire . La recherche suggère que la prise de 2 grammes de taurine avec acides aminés ramifiés (BCAA) trois fois par jour pendant 2 semaines réduit la douleur musculaire chez les personnes en bonne santé qui n'exercent pas régulièrement. Hérité atrophie musculaire maladie (dystrophie myotonique). Les premières recherches suggèrent que taking100-150 mg / kg de taurine pour 6 mois améliore la capacité de détendre les muscles après l'utilisation chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique. Manque de sommeil . Les premières recherches suggèrent que la prise de taurine, plus la caféine ou un produit de combinaison contenant de la taurine, la caféine, glucuronolactone, et les vitamines B (Red Bull Energy Drink) réduit la somnolence et améliore le temps de réaction chez les personnes qui sont privés de sommeil. D'autres conditions . Plus de preuves sont nécessaires pour évaluer la taurine pour ces uses. Natural Medicines Comprehensive taux de base de données efficacité fondée sur des preuves scientifiques selon le barème suivant: efficace, probablement efficace, peut-être efficace, peut-être inefficace, probablement inefficace, et de preuve insuffisante à évaluer (description détaillée des chacune des notes).

Nasacort Aq 87

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Nasacort AQ (triamcinolone acétonide) - Mises en garde et précautions Effets locaux nasaux épistaxis: Dans les études cliniques de 2 à 12 la durée des semaines, épistaxis a été observée plus fréquemment chez les patients traités par Nasacort AQ Spray Nasal que ceux qui ont reçu le placebo voir Effets indésirables (6). Nasal Septal Perforation: Dans les essais cliniques, perforation du septum nasal a été rapporté chez un patient adulte traité avec Nasacort AQ Spray Nasal. Candida Infection: Dans les études cliniques avec Nasacort AQ Spray Nasal, le développement d'infections localisées du nez et du pharynx avec Candida albicans a rarement eu lieu. Quand une telle infection se développe, il peut nécessiter un traitement avec une thérapie locale ou systémique approprié et l'arrêt du Nasacort AQ Spray Nasal. Par conséquent, les patients utilisant Nasacort AQ Spray Nasal sur plusieurs mois ou plus devraient être examinés périodiquement pour l'évidence de l'infection à Candida ou d'autres signes d'effets indésirables sur la muqueuse nasale. Impaired Wound Healing: En raison de l'effet inhibiteur des corticostéroïdes sur la cicatrisation des plaies, les patients qui ont subi des ulcères récents nasales, la chirurgie ou un traumatisme ne doit pas utiliser Nasacort AQ Spray Nasal jusqu'à cicatrisation. Glaucome et cataractes nasale et des corticostéroïdes inhalés peuvent entraîner le développement du glaucome et / ou la cataracte. Par conséquent, une surveillance étroite est justifiée chez les patients avec un changement dans la vision ou avec une histoire de l'augmentation de la pression intra-oculaire, le glaucome et / ou la cataracte. Immunosuppression Les personnes qui utilisent des médicaments qui suppriment le système immunitaire sont plus sensibles aux infections que les individus en bonne santé. Varicelle et la rougeole, par exemple, peuvent avoir un cours plus graves, voire mortelles chez les enfants sensibles ou adultes à l'aide de corticostéroïdes. Chez les enfants ou les adultes qui ne l'ont pas eu ces maladies ou ne l'ont pas été correctement vaccinés, un soin particulier doit être pris pour éviter l'exposition. Comment la dose, la voie et la durée d'administration de corticoïdes affectent le risque de développer une infection disséminée est inconnue. La contribution de la maladie sous-jacente et / ou le traitement de corticoïdes avant le risque est pas aussi connu. En cas d'exposition à la varicelle, la prophylaxie avec l'immunoglobuline varicelle-zona (VZIG) peut être indiquée. En cas d'exposition à la rougeole, la prophylaxie avec pool immunoglobuline intramusculaire (IG) peut être indiquée. (Voir les insertions de paquet respectives pour VZIG complet et IG renseignements posologiques.) Si la varicelle se développe, le traitement avec des agents antiviraux peut être envisagée. Les corticostéroïdes doivent être utilisés avec prudence, voire pas du tout, chez les patients atteints d'infections actives ou inactives tuberculose des voies respiratoires fongiques non traitées locale ou systémique ou les infections bactériennes des infections virales ou parasitaires systémiques ou d'herpès oculaire en raison de la possibilité d'une aggravation de ces infections . Hypothalamo-hypophyso-surrénalien Axis Effets hypercorticisme et la suppression surrénale: Lorsque les stéroïdes intranasaux sont utilisés à plus élevés que les doses recommandées ou chez les personnes sensibles à des doses recommandées, les effets systémiques de la corticothérapie tels que l'hypercorticisme et la suppression surrénale peuvent apparaître. Si ces changements se produisent, le dosage de Nasacort AQ Spray Nasal devrait être arrêté lentement, conformément aux procédures acceptées pour l'arrêt de la corticothérapie orale. Le remplacement d'un corticostéroïde avec un corticostéroïde topique peut être accompagné par des signes d'insuffisance surrénale. En outre, certains patients peuvent éprouver des symptômes de sevrage de corticoïdes, par exemple la douleur, la lassitude et la dépression articulaire et / ou musculaire. Les patients précédemment traités pendant des périodes prolongées avec des corticostéroïdes systémiques et transférés aux corticostéroïdes topiques devraient être soigneusement contrôlés pour insuffisance surrénale aiguë en réponse au stress. Chez les patients qui souffrent d'asthme ou d'autres conditions cliniques nécessitant une corticothérapie systémique à long terme, une diminution rapide des doses de corticostéroïdes systémiques peuvent provoquer une exacerbation grave de leurs symptômes. Effet sur la croissance Corticoïdes, y compris Nasacort AQ Spray Nasal, peut entraîner une réduction de la vitesse de croissance lorsqu'il est administré à des patients pédiatriques. Surveiller la croissance régulièrement des patients pédiatriques recevant Nasacort AQ Spray Nasal. Afin de minimiser les effets systémiques des corticostéroïdes par voie intranasale, y compris Nasacort AQ Spray Nasal, titrent chaque patient la dose la plus faible dose qui contrôle efficacement ses / ses symptômes voir Utilisation dans les Populations particulières. UTILISATION DANS LES POPULATIONS SPÉCIFIQUES Grossesse Effets tératogènes: Catégorie de grossesse C Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée de Nasacort AQ Spray nasal chez les femmes enceintes. L'acétonide de triamcinolone était tératogène chez des rats, des lapins et des singes. Nasacort AQ Spray Nasal, comme les autres corticostéroïdes, devrait être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Depuis leur introduction, l'expérience avec des corticostéroïdes par voie orale en pharmacothérapie, par opposition à des doses physiologiques suggère que les rongeurs sont plus sujettes aux effets tératogènes de corticostéroïdes que les humains. En outre, parce qu'il ya une augmentation naturelle de la production de glucocorticoïdes pendant la grossesse, la plupart des femmes ont besoin d'une dose de corticostéroïde exogène inférieure et beaucoup ne seront pas besoin d'un traitement aux corticostéroïdes pendant la grossesse. Dans les études de reproduction chez le rat et le lapin, l'acétonide de triamcinolone administrée par inhalation produit une fente palatine et / ou défauts squelettiques hydrocéphalie et axiales internes à des expositions moins et 2 fois, respectivement, la dose intranasale quotidienne recommandée maximum dans les adultes sur une mcg / m 2 . Dans une étude de reproduction de singe, acétonide de triamcinolone administrée par inhalation a produit des malformations crâniennes lors d'une exposition à une dose d'environ 37 fois le maximum intranasale quotidienne recommandée chez l'adulte sur un mcg / m 2. Allaitement On ne sait pas si l'acétonide de triamcinolone est excrété dans le lait humain. Parce que les autres corticostéroïdes sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand Nasacort AQ Spray Nasal est administré aux femmes infirmières. Utilisation de pédiatrie La sécurité et l'efficacité de Nasacort AQ Spray Nasal a été évaluée chez 464 enfants âgés de 2 à 5 ans, 518 enfants âgés de 6 à 12 ans, et 176 adolescents de 12 à 17 ans voient les études cliniques. La sécurité et l'efficacité de Nasacort AQ Spray nasal chez les enfants de moins de 2 ans n'a pas été établie. Des études cliniques contrôlées ont démontré que les corticostéroïdes par voie intranasale peuvent provoquer une réduction de la vitesse de croissance chez les patients pédiatriques. Cet effet a été observé en l'absence de preuves de laboratoire de suppression d'axe HPA, ce qui suggère que la vitesse de croissance est un indicateur plus sensible de l'exposition systémique de corticostéroïdes chez les patients pédiatriques que certains tests couramment utilisés de la fonction de l'axe HPA. Les effets à long terme de réduction de la vitesse de croissance associée à des corticoïdes par voie intranasale, y compris l'impact sur la taille adulte finale ne sont pas connus. Le potentiel de croissance de rattrapage après l'arrêt du traitement par corticostéroïdes par voie intranasale n'a pas été suffisamment étudiée. La croissance des patients pédiatriques recevant des corticostéroïdes par voie intranasale, y compris Nasacort AQ Spray Nasal, doivent être surveillés régulièrement (par exemple via stadiometry). Les effets de croissance potentiels du traitement doivent être mis en balance avec les avantages cliniques obtenus et les risques / avantages des alternatives de traitement. Afin de minimiser les effets systémiques des corticostéroïdes par voie intranasale, y compris Nasacort AQ Spray Nasal, chaque patient posologie doit être adaptée à la plus faible dose qui contrôle efficacement ses / ses symptômes. L'effet de Nasacort AQ Spray Nasal sur la vitesse de croissance chez les enfants a été évaluée dans un 12 mois randomisée, contrôlée par placebo menée chez 299 enfants prépubères 3 ans à 9 ans (173 mâles, 126 femelles) ayant une rhinite allergique perannuelle. Les groupes de traitement étaient Nasacort AQ 110 mcg une fois par jour et le placebo. la vitesse de croissance a été estimée pour chaque patient en utilisant la pente de la régression linéaire de la hauteur au fil du temps en utilisant les données observées dans l'intention de traiter la population qui avait au moins 3 mesures de hauteur après la randomisation. les vitesses de croissance étaient significativement plus faibles dans le groupe Nasacort AQ par rapport au placebo, avec une vitesse de croissance moyenne de 6,09 cm / an dans le groupe placebo et 5,65 cm / an dans le groupe traité Nasacort AQ (différence par rapport à un placebo -0.45 cm / an 95 CI : -0,78, -0,11). Utilisation gériatrique Les études cliniques de Nasacort AQ n'a pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si elles répondent différemment des sujets plus jeunes. Autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, la fréquence accrue de la diminution de la fonction cardiaque hépatique, rénale ou d'une maladie concomitante ou une autre thérapie médicamenteuse. Dernière mise à jour: 11.07.2013

Phenergan 61

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Phenergan (Promethazine Hydrochloride) - Effets secondaires et des effets indésirables EFFETS INDÉSIRABLES nerveux central Somnolence système est l'effet le plus important du système nerveux central de ce médicament. Sédation, somnolence, troubles de la vision, des étourdissements confusion, désorientation, et les symptômes extrapyramidaux tels que la crise oculogyric, torticolis et protrusion de la langue lassitudes, acouphènes, incoordination, fatigue, euphorie, nervosité, diplopie, l'insomnie, des tremblements, des crises convulsives, excitation, catatonic - comme les états, l'hystérie. Hallucinations ont également été rapportés. Cardiovasculaire accru ou diminution de la pression artérielle, tachycardie, bradycardie, évanouissements. Dermatologie Dermatite, photosensibilité, urticaire. Hématologique Leucopénie, thrombopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose. bouche Gastrointestinal à sec, des nausées, des vomissements, la jaunisse. Asthme respiratoire, congestion nasale, dépression respiratoire (potentiellement mortelle) et l'apnée (potentiellement mortelle). (Voir WARNINGSRespiratory Dépression). Autre oedème de Quincke. Syndrome malin des neuroleptiques (potentiellement mortelle) a également été rapportée (voir WARNINGSNeuroleptic Malignant Syndrome). Paradoxales Réactions Hyperexcitabilité et mouvements anormaux ont été rapportés chez des patients après une seule administration de chlorhydrate de prométhazine. Il faudrait envisager l'arrêt du chlorhydrate de prométhazine et de l'utilisation d'autres médicaments si ces réactions se produisent. La dépression respiratoire, les cauchemars, le délire et un comportement agité ont également été signalés dans certains de ces patients. Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS, contacter Renaissance Pharma, Inc. au 1-866-897-5002 ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www. fda. gov/medwatch. RAPPORTS DES SUSPECTS Phenergan EFFETS SECONDAIRES / EFFETS INDÉSIRABLES Ci-dessous un échantillon de rapports où les effets secondaires / effets indésirables peuvent être liés à Phenergan. Les informations ne sont pas contrôlées et ne doit pas être considérée comme une preuve clinique vérifiée. Les effets secondaires possibles Phenergan / effets indésirables dans 58 ans femme signalés par un consommateur / professionnel du Brésil non-santé sur 2011-10-07 patient: 58 ans femme pesant 89,0 kg (195,8 livres) Réactions: Prurit, Self Esteem Diminué, psoriasis, Somnolence, Cholélithiase, Insuffisance rénale, arthralgie, sensation de nervosité, de la glycémie fluctuation, psoriasique Arthropathie, Nervosité médicament suspect (s): Indication fluoxétine: psoriasique Arthropathie Phenergan Indication: produit utilisé pour Indication Date inconnue Remicade Fin: 2011-08-01 Meloxicam Indication: psoriasique Arthropathie Remicade Date de début: 2011-09-23 Indication Remicade: psoriasique Arthropathie cortisone Acétate Indication: psoriasique Arthropathie Autres médicaments reçus par le patient: Pressat Moduretic 5-50 oméprazole Tylenol-500 Losartan potassium possibles effets Phenergan secondaires / effets indésirables dans 55 ans de sexe masculin Rapporté par un professionnel consommateur / non-santé du Brésil sur 2011-11-28 patients: 55 ans Réactions mâles: Flushing, Agitation, trouble psychotique, insomnie, hypertension artérielle événement indésirable a entraîné: hospitalisation médicament (s) suspect : Indication Phenergan: Hypersensibilité Haldol Indication: Psychotic Date Disorder Fin: 2011-01-01 Autres médicaments reçus par le patient: Dalmadorm Trileptal lévothyroxine sodique Biperiden Hydrochloride TAB lansoprazole effets secondaires possibles Phenergan / réactions indésirables chez les 35 ans de sexe masculin signalés par un médecin de United Unis sur 2011-12-06 patients: 35 ans Réactions mâles: douleur, colites, peau chaude, gastroentérite drogue suspect virale (s): Indication Phenergan: Date gastroentérite virale début: 2011-11-23 Humira Indication: Date de début de la maladie de Crohn : 2011-09-30 oxycodone HCL Dosage: si nécessaire tous les 6 heures Indication: gastroentérite virale Date de début: 2011-11-23 Autres médicaments reçus par le patient: Ativan Lortab Imuran Ondansetron Dicyclomine Nexium Ciprofloxacin multi-Vitamin Flagyl Prednisone TAB émollient

Reminyl 146

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Reminyl - Bula Esta bula um registro histrico faire medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao pblico em geral. Princpio Ativo: hidrobrometo de galantamine 4 mg comprimidos revestidos por pelcula 8 mg comprimidos revestidos por pelcula 12 mg comprimidos revestidos por pelcula REMINYL utilizado para tratar un demncia de tipo Alzheimer Ligeira une tombe de moderadamente, uma doena Que altera un Funo cérébral. O benefcio de Reminyl em doentes com outro tipo de demncia ous outras perturbaes da memria pas de demonstrado foi. Os sintomas incluem perda progressiva da memria, confuso crescente, alteraes do comportamento em consequncia das quais se torna cada vez Mais difcil efectuar comme ATIVIDADES da vida diria. Pensa-se que un demncia do tipo Alzheimer DEVIDA falta de acetilcolina, uma substncia responsvel pela transmisso de mensagens entre as clulas cerebrais. REMINYL aumenta un dessa substncia de Quantidade, exercendo deste modo um efeito benfico sobre os sintomas. 2. ANTES DE TOMAR REMINYL Non tome REMINYL - Se tem alergia (hipersensibilidade) substncia Ativa ous un qualquer outro componente de REMINYL. - Se sofre de doena heptica (do fgado) ous tombe rénale. - Se tem, simultaneamente, problemas hePticos (do fgado) e renais relevantes. cuidado com de REMINYL de Tome - Se sofre de algumas perturbaes cardacas (por exemplo, enfarte do miocrdio, insuficincia cardiaca, angine) - Se sofre de lcera gstrica ous duodénal, tem histria clnica de lcera Ou est un tomar medicamentos anti-inflamatrios aucun esterides - Se sofre de dor abdominale aguda - Se sofre de algumas perturbaes faire sistema nervoso, COME epilepsia ous doena de Parkinson - Se sOFRE de doenas respiratrias ous infeces Que afectam un respirao como un asma OÜ pneumonie - Se foi recentemente operado ao intestino ous Bexiga ous se tem dificuldade em urinar - Se sofre de desequilbrio electroltico, COME nveis elevados ous baixos de potssio, pas sangue - Se informado foi pelo seu informado pelo seu mdico Que tem intolerncia un alguns acares (Reminyl contm lactose). Informe sempre o seu mdico sobre qualquer problema hePtico OÜ rénale. Se qualquer destas situaes se aplicar informe o seu mdico antes de tomar este medicamento. De acordo com a gravidade faire problema o seu mdico decidir se o tratamento com REMINYL adequado ous SE adaptada deve dose de ser. A prescrio inicial de REMINYL Dever ser orientada por um espeTadalistata e un teraputica supervisionada por um mdico. Se pour necessrio submétrique-se a uma operao com anestesia geral informe o seu mdico de que est a tomar REMINYL. O seu mdico tambm controlar o seu peso durante o tratamento. Reminyl pas de crianas para de recomendado. Tomar REMINYL com outros medicamentos Informe o seu mdico ous farmacutico se estiver un tomar ous tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem Receita mdica. REMINYL pas deve ser associado un outros medicamentos Que Atuam da mesma maneira. Se est a tomar medicamentos para a diarreia, doena de Parkinson ous asma e das vias respiratrias spasmes CONFIRME com o seu mdico se eles afectam o REMINYL. O seu mdico deve ser tambm informado se usados ​​donc frmacos para Certas perturbaes cardacas ous para tenso elevada artérielle (por ex. Digoxina, bloqueadores beta, inibidores dos Canais de clcio e amiodarone). Se Certos frmacos esto un ser utilizados pas mesmo perodo Que REMINYL, pode ser necessria uma Quantidade menor de REMINYL. Alors Exemplos destes frmacos Certos antidepressores (COME un paroxetina, fluoxetina), un quinidina (utilizada distrbios para do ritmo do corao), o cetoconazol (antifngico) ous o ritonavir (inibidor da protéase du VIH). Fale com o seu mdico ous farmacutico se tiver dvidas. Tomar REMINYL com alimentos e bebidas De pReferncia, les refeies de REMINYL deve ser Tomado. Gravidez e aleitamento Consulte o seu mdico ous farmacutico antes de tomar qualquer medicamento. Em caso de gravidez ous possvel gravidez Dever discutir com o seu mdico se aconselhvel tomar REMINYL. No se sabe soi un galantamine excretada pas leite humano. Por isso, comme mulheres Que estejam un tomar REMINYL pas Devem amamentar. Conduo de veculos e utilizao de mquinas REMINYL, assim COME un prpria doena, pode afectar un capacidade de conduzir ous de utilizar maquinaria. Este assunto deve, por isso, ser discutido com o seu mdico. Informaes IMPORTANTES alguns Componentes sobre de REMINYL A laca de alumnio de amarelo coucher du soleil (E110), presente nos comprimidos de 12 mg, reaes pode de causar alrgicas. REMINYL comprimidos revestidos por pelcula contm lactose mono-hidratada. Se informado foi pelo seu mdico Que tem intolerncia un alguns acares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Os doentes com problemas hereditrios raros de intolerncia galactose, deficincia de lactase ous malabsoro de glucose-galactose ne Devem tomar este medicamento. COMO TOMAR REMINYL Tomar REMINYL semper de acordo com Indicaesdo mdico. Fale com o seu mdico ous farmacutico se tiver dvidas. REMINYL apresentado sangloter une forma de comprimidos e tomado pela boca. REMINYL deve duas ser Tomado vezes por dia, de pReferncia ao pequeno-almoo e ao deitar. Para se manter hidratado durante o tratamento com REMINYL assegure-se que ingere muitos lquidos. REMINYL cornée un tomar-soi numa dose baixa e depois aumentada lentamente à atingir un adequada de Mais la dose. O seu mdico explicar Com que dose deve comear e quando deve ser aumentada. O tratamento iniciado com 4 mg (1 comprimido esbranquiado), duas vezes por dia. Aps 4 semanas de tratamento, une aumentada de dose par 8 mg (2 comprimidos esbranquiados ou 1 comprimido cor de rosa), duas vezes por dia. aps pelo menos Mais 4 semanas de tratamento, o seu mdico pode decidir aumentar une dose par 12 mg (3 comprimidos esbranquiados ou 1 comprimido cor de rosa e 1 esbranquiado ou 1 comprimido laranja-acastanhado), duas vezes por dia. Cada Tira de blister contm 14 comprimidos 2 para cada dia da semana. Entre os 2 comprimidos quetm de ser tomados num determinado dia, o nome do dia is impresso na Tira. Escolha sempre o comprimido prximo faire dia certo. Deste modo pode facilmente verificar Que comprimidos foram tomados. Se tomar Mais REMINYL faire Que deveria Se pour tomada dose de uma excessiva de REMINYL pode ocorrer um ou mais dos seguintes efeitos: nuseas tombes, vmitos, fraqueza musculaires, clicas abdominais, perda de urina e fez, aumento da salivao, lacrimejo, Sudão, bradicardia , tenso baixa artérielle, dificuldades respiratrias, convulse ous colapso. Um doente Que ingeriu demasiado REMINYL teve uma perturbao SRIA faire ritmo cardaco com uma elevada frequncia cardaca e desmaio, por breves instantes. Se notar qualquer destes efeitos imediatamente um mdico Contacte ous um hôpital. Leve consigo un embalagem e os comprimidos de Reminyl Que possuir. Caso se Tenha esquecido de tomar REMINYL Aucune dose de uma para compensar de dobrada dose tome uma Que se esqueceu de tomar. Se verificou Que esqueceu dose de uma de REMINYL dose de essa deve ser omitida e o tratamento Dever continuar COME habitualmente na prxima toma prevista. Se foram omitidas vrias doses, contacte o seu mdico. POSSVEIS Como les medicamentos todos os de Efeitos, REMINYL pode causar efeitos secundrios, pas entanto estes no se manifestam em todas as pessoas. Se ocorrerem efeitos indesejveis, observar-se-o principalmente pas incio ne tratamento ous Quando un aumentada de dose. Estes, tendem un Desaparecer gradualmente pois o organismo adapta-se ao tratamento. Possveis efeitos secundrios incluem: Muito frequentes afectam Mais do Que 1 em 10 pessoas - Nuseas e vmitos. Fréquentes afectam Mais do Que 1 em 100 pessoas e menos faire Que 1 em 10 pessoas - Rinite (corrimento nasal), infeces ne tracto urinrio, diminuio ous perda do apetite, perda de peso, confuso, depresso (reras vezes com Pensamentos suicidas e auto - agressividade), tonturas, sonolncia, desmaio, tremblements, dor abdominale, diarreia, indigesto, astenia, fadiga, febre, Dores de cabea, mal-estar geral, quedas, resultando por vEZES traumatismos em. Informe o seu mdico assim Que possvel se tiver Pensamentos suicidas. frequentes pouco - afectam Mais faire Que 1 em 1000 pessoas e menos do Que 1 em 100 pessoas. - Se Sentir qualquer um dos efeitos adversos ous sintomas Que se seguem, pare imediatamente de tomar este medicamento e consulte imediatamente o seu mdico: batimento irrégulière ne corao, dor pas peito com SENSAO de angstia, palpitaes, ACIDENTE vasculaire cérébral, ataque ous paragem cardaca . - Outros efeitos secundrios pouco frequentes, Formigueiros de incluem OÜ dormncia, zumbidos nos ouvidos ous cibras nas pernas. Raros afectam Mais do Que 1 em 10000 pessoas e menos do Que 1 em 1000 pessoas. - Desidratao (por vezes tombe), fraqueza musculaire (que se pode dever diminuio de potssio no seu sangue, Informe o seu mdico pois pode necessitar de fazer anlises sanguneas), Agresso, agitao, alucinaes, convulse (ataques), diminuio da frequncia faire batimento do corao, erupes cutneas. Muito raros afectam menos do Que 1 em 10000 pessoas. - Aumento da Sudão, disfagia, gastrointestinais de hemorragias (Informe imediatamente o seu mdico se vomitar sangue ous algo parecido com), café modo hipotenso, atrioventricular bloqueio, agravamento do Parkinsonismo em doentes com Parkinson. Alguns destes efeitos podem devido prpria doena surgir de la maladie d'Alzheimer, mas sempre Informe o seu mdico acerca de qualquer efeito indesejvel Que ocorra enquanto est a tomar REMINYL. 5. COMO conservar REMINYL O medicamento pas necessita de quaisquer precaues especiais de conservao. forums Manter do alcance e da vista das crianas. Aucune utiliser REMINYL aps o prazo de validade impresso na Embalagem aps extérieurs VAL. O prazo de validade CORRESPOND ao ltimo dia do ms indicado. medicamentos Os aucun Eliminados Devem ser na canalizao ous ne lixo domstico. Pergunte ao seu farmacutico COME eliminar os medicamentos de que j ne necessita. Estas medidas iro ajudar a proteger o ambiente. Qual a Composio de REMINYL - A substncia Ativa un galantamine. - Outros Os Componentes donc un anidra coloidal de SLiCA, crospovidona, lactose mono-hidratada, estearato de magnsio, Celulose microcristalina, hipromelose, propilenoglicol, talco, dixido de titnio (E171). comprimidos de Os de 4 mg tambm contm xido frrico amarelo (E172). comprimidos de Os de 8 mg tambm contm xido frrico vermelho (E172). comprimidos Os de 12 mg tambm contm xido frrico vermelho e laca de alumnio amarelo coucher du soleil (E110). Qual o aspecto de REMINYL e contedo da Embalagem Reminyl 4 mg Est disponvel embalagens em De cloques de 14 ous esbranquiados 56 comprimidos revestidos por pelcula, redondos, biconvexos, com un inscrio pas outro. REMINYL 8 mg disponvel HNE embalagens em De cloques de 14, 56 ou 112 comprimidos revestidos por pelcula, cor-de-rosa, Redondos, biconvexos, com un inscrio pas outro. Janssen-Cilag Farmacutica, Lda. Estrada Consiglieri Pedroso, 69 A Queluz de Baixo 2734-503 Barcarena Medicamentos do mesmo fabricante.

Ditropan 47

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Ditropan Dosage Pour les adultes qui prennent Ditropan, le dosage commence généralement à 5 mg deux à trois fois par jour. Si les symptômes de la vessie ne s'améliorent pas, votre fournisseur de soins de santé peut augmenter votre dose jusqu'à 5 mg quatre fois par jour. La posologie recommandée pour les enfants Ditropan est de 5 mg deux fois par jour. Si nécessaire, votre fournisseur de soins de santé Childs peut augmenter la dose jusqu'à 5 mg trois fois par jour. Intéressé par une Remise sur Ditropan Notre carte d'épargne DiscountRx libre peut aider vous et votre famille de vraies économies sur vos ordonnances. Cette carte est acceptée dans toutes les grandes chaînes de pharmacies, à l'échelle nationale. Entrez votre nom et votre adresse e-mail pour recevoir votre carte d'épargne libre. Notre carte d'épargne DiscountRx libre peut aider vous et votre famille de vraies économies sur vos ordonnances. Cette carte est acceptée dans toutes les grandes chaînes de pharmacies, à l'échelle nationale. Entrez votre nom et votre adresse e-mail pour recevoir votre carte d'épargne libre. Ditropan Dosage: An Introduction La dose de Ditropan (chlorure d'oxybutynine) que votre fournisseur de soins de santé recommande variera, en fonction d'un certain nombre de facteurs, y compris: Comment vous répondez à ditropan votre âge D'autres médicaments que vous prenez d'autres conditions médicales que vous pourriez avoir. Comme toujours le cas, ne pas ajuster votre dose à moins que votre fournisseur de soins de santé instruit spécifiquement vous de le faire. Ditropan Posologie Adultes La dose initiale recommandée de Ditropan pour les problèmes de la vessie chez les adultes est de 5 mg deux à trois fois par jour. Si nécessaire, votre fournisseur de soins de santé peut augmenter votre dose jusqu'à Ditropan 5 mg quatre fois par jour pour contrôler vos symptômes de la vessie. Une dose plus faible de départ de Ditropan (2,5 mg deux à trois fois par jour) est souvent recommandé pour les personnes âgées, qui peuvent être plus sensibles aux effets secondaires Ditropan. Ditropan Dosage pour les enfants La dose initiale recommandée de Ditropan pour les problèmes de la vessie chez les enfants âgés de cinq ans et plus est Ditropan 5 mg deux fois par jour. Si nécessaire, votre fournisseur de soins de santé Childs peut augmenter la dose jusqu'à Ditropan 5 mg trois fois par jour. Informations générales sur dosage Avec Considérations Ditropan pour les personnes prenant Ditropan sont les suivants: Le médicament se présente sous forme de comprimés et de sirop. Elle est habituellement prise par la bouche de deux à quatre fois par jour. sirop Ditropan peut être particulièrement utile pour les enfants ou les adultes qui ont des difficultés à avaler tablets. You peut prendre Ditropan avec ou sans nourriture. Si le médicament dérange votre estomac, essayez de le prendre avec food. Ditropan devraient être prises à la même heure chaque jour pour maintenir un même niveau dans votre blood. For le médicament pour fonctionner correctement, il doit être pris comme prescrit. Ditropan ne fonctionnera pas si vous arrêtez de prendre it. If vous n'êtes pas sûr de quoi que ce soit lié à votre dosage Ditropan, parlez-en à votre médecin, infirmière ou pharmacien. Ne cessez pas de prendre le médicament sans en parler d'abord avec votre fournisseur de soins de santé.