Doxazosine 12

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Doxazosine doc 2 mg compresse Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (Fonte: A. I.FA.) La dose abituale di doxazosine compresa tra 1 mg e 8 mg al giorno. La dose de massima raccomandata di 16 mg / die. La dose di iniziale 1 mg prima di andare a dormire e conte deve essere dose somministrata par 1, 2 settimane. Dopo questo periodo, la dose pu essere aumentata fino a 2 mg una volta al giorno, par altre 1, 2 settimane. Se necessario, dose giornaliera la pu essere ulteriormente aumentata gradualmente, ad intervalli regolari di tempo, fino a 4 mg, 8 mg e 16 mg una volta al giorno, un seconda della risposta del paziente. Allinizio del trattamento con DOXAZOSIN DOC Generici, si raccomanda il seguente schéma posologico: dal 1 tous les 8 giorno: 1 compressa di DOXAZOSIN DOC Generici da 1 mg (1 mg di doxazosine) al giorno dal 9 al 14 giorno: 1 compressa di DOXAZOSIN DOC Generici da 2 mg (2 mg di doxazosine) al giorno Questa dose pu essere aumentata un 4 mg e quindi ulteriormente aumentata fino alla dose massima raccomandata di 8 mg, dans funzione dei parametri urodinamici e della sintomatologia della IPB del paziente. Lintervallo di tempo raccomandato tra le modificazioni della dose va da 1 un settimane 2. La dose giornaliera normalmente raccomandata 2-4 mg. DOXAZOSIN DOC Generici viene somministrato una volta al giorno. Se il trattamento con il doxazosine viene interrotto par diversi giorni, deve essere ristabilita la dose corretta. Non ci sono cambiamenti nella farmacocinetica del doxazosine dans Pazienti con insufficienza renale. Inoltre, non esiste evidenza del fatto che il doxazosine peggiori linsufficienza renale pré-esistente. Pertanto, generalmente raccomandata la dose abituale. A della possibile causa ipersensibilit dans alcuni di questi Pazienti, pu essere necessario tarif particolare attenzione allinizio del trattamento. Il doxazosine non dializzabile dans quanto altamente legato con le proteine. Pazienti con insufficienza epatica La dose deve essere aumentata con particolare attenzione dans Pazienti con insufficienza epatica. Non esiste esperienza clinica con Pazienti affetti da insufficienza epatica tombe (vedere sezone 4.4 Mises en Garde specal e precauzon d mpego). Lefficacia di DOXAZOSIN DOC Generici nei bambini al di sotto dei 12 anni di et non stata stabilita. Modo di somministrazione Le Compresse Devono essere somministrate una volta al giorno con una sufficiente quantit di acqua. La durata del trattamento deve essere stabilita dal medico. Doxazosine controindicato dans: ipersensibilit al principio attivo o ad altre chinazoline (. Es prazosina, terazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Pazienti con storia di ipotensione ortostatica Pazienti con iperplasia prostatica benigna e concomitante congestione del tratto urinario superiore, infezione cronica delle vie urinarie o calcoli vescicali durante lallattamento (vedere paragrafo 4.6) 1 Pazienti con ipotensione.2 doxazosine controindicato dans monoterapia nei Pazienti con incontinenza urinaria da rigurgito o con anurie, con o senza insufficienza renale progressiva. 2 esclusivamente par lindicazione di iperplasia prostatica benigna Inizio della terapia: In relazione alle propriét alfa-BLOCCANTI di doxazosine, nei Pazienti pu verificarsi ipotensione posturale manifestata con vertigini e debolezza, o, raramente, perdita di coscienza (sincope), dans allinizio particolare della terapia . Pertanto, Prudente pratica medica monitorare la pressione arteriosa allinizio della terapia par minimizzare il rischio di effetti posturali. A deve essere Pazienti tali raccomandato di evitare le situazioni che potrebbero provocare infortunio en caso di capogiri o debolezza durante la fase iniziale del trattamento con doxazosine. Uso en Pazienti con patologie cardiache aiguë: Venez con qualsiasi altro vasodilatatore antiipertensivo Prudente pratica medica usare cautela nel somministrare doxazosine a Pazienti con le seguenti condizioni cardiache aiguë: oedème polmonare dovuto un stenosi aortica o mitralica insufficienza cardiaca ad alta gittata insufficienza ventricolare destra conseguente un embolia polmonare oa effusione pericardica insufficienza ventricolare sinistra con ridotta pressione di RIEMPIMENTO Uso en Pazienti con insufficienza epatica: Venez con altri farmaci interamente metabolizzati dal fegato, doxazosine deve essere somministrato con particolare cautela par intérim Pazienti con funzione epatica ridotta. Poich non disponibile alcuna esperienza clinica nei Pazienti con insufficienza epatica severa, luso di doxazosine en questi Pazienti non raccomandato. Uso con inibitori della PDE-5: necessario prestare particolare cautela quando doxazosine somministrata dans concomitanza con inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (come sildénafil, tadalafil e vardénafil), poich entrambi i farmaci hanno effetti vasodilatatori e ci potrebbe causare ipotensione sintomática dans alcuni Pazienti. Per ridurre il rischio di ipotensione ortostatica, si raccomanda di iniziare il trattamento con inibitori della fosfodiesterasi-5 solo se il paziente emodinamicamente stabilizzato con alfa-BLOCCANTI. Inoltre, si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose pi bassa possibile di inibitore della PDE-5, rispettando 6 ore di intervallo di tempo dallassunzione di doxazosine. Non sono stati condotti studi con doxazosine en formulazioni un rilascio prolungato. Uso dans Pazienti sottoposti un cataratta chirurgia della: Syndrome Iris Floppy La peropératoire (IFIS, una variante della sindrome delliride un bandiera) stata osservata durante interventi di chirurgia della cataratta dans alcuni Pazienti precedentemente trattati o trattamento con tamsulosine. Si sono VÉRIFICATI casi isolati con altri antagonisti alfa-1 adrenergici e non essere pu esclusa la possibilit di un effetto di classe. Poich la comparsa di conte sindrome pu aumentare le complicanze chirurgiche durante lintervento di cataratta, il chirurgo Oftalmico prima di procedere con lintervento dovrebbe essere al corrente del trattamento in corso o precedente con antagonisti alfa-1 adrenergici. DOXAZOSIN DOC Generici contiene lattosio. Quindi non deve essere somministrato une persone Affette da rari problemi ereditari di Intolleranza al galattosio, da déficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio. La somministrazione concomitante di doxazosine con un inibitore PDE-5 pu causare ipotensione sintomática dans alcuni Pazienti (vedere paragrafo 4.4). Non sono stati condotti studi con doxazosine en formulazioni un rilascio prolungato. La maggior parte (98) del doxazosine plasmatico legato alle proteine. Dati in vitro su plasma umano indicano che doxazosine non ha alcun effetto sul Legame proteico di digossina, la warfarine. fenitoína o indométacine. Lesperienza clinica ha dimostrato che la somministrazione di doxazosine Nelle formulazioni non standard comporta Interazioni con diuretici tiazidici. furosémide, betabloccanti, FANS, antibiotici, ipoglicemizzanti Orali, agenti uricosurici e anticoagulanti. Tuttavia, non sono disponibili dati provenienti da studi di interazione farmacologica. Doxazosine potenzia lazione ipotensiva di altri alfa-BLOCCANTI e di altri antipertensivi. Dans uno studio de clinico open-label. randomizzato, controllato con placebo condotto su 22 volontari maschi sani, la somministrazione di dose una singola di 1 mg / die di doxazosine il 1 giorno di un régime terapeutico della durata di quattro giorni con cimetidina per via orale (400 mg due volte al giorno) ha determinato non aumento del 10 médias dellAUC di doxazosine e nessuna alterazione statisticamente significativa della Cmax médias e médias dellemivita di doxazosine. Laumento del 10 della médias AUC par doxazosine con cimetidina rimane nellambito della variazione inter-soggetto (27) della médias AUC di doxazosine con placebo. Poich non vi sono studi adeguati e ben controllati en donne en gravidanza. la sicurezza di doxazosine durante la gravidanza non stata stabilita. Di conseguenza, durante la gravidanza. doxazosine deve essere usata solo se i potenziali benefici superino i rischi. Sebbene non siano stati osservati effetti teratogeni dans Esperimenti su animali, una ridotta sopravvivenza fetale stata osservata negli animali un dosi estremamente élever (vedere paragrafo 5.3). Doxazosine controindicato durante lallattamento en quanto il farmaco si accumula nel latte prodotto da Ratti femmina e non vi alcuna informazione circa lescrezione del farmaco nel latte di donne à allattamento. Dans alternativa, le madri Devono interrompere lallattamento quando il trattamento con doxazosine necessario (vedere paragrafo 5.3). Per lindicazione iperplasia prostatica benigna: Questa sezione non applicabile. La capacit di impegnarsi dans attivit venir luso di macchinari o di guidare pu essere compromessa, soprattutto allinizio della terapia. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati durante il trattamento con DOXAZOSIN DOC Generici con le seguenti Frequenze: molto comune (1/10), comune (1/100 à 1 / 10.000), non nota (la frequenza non pu essere definita sulla dei dati la base de disponibili). Se il sovradosaggio dovesse provocare ipotensione, il paziente deve essere immediatamente posto in posizione supina, con la testa in gi. Nei singoli casi possono essere adottate altre misure di supporto, se ritenute approprié. Se questa misura inadeguata, lo choc deve essere prima trattato con espansori di volume. Se necessario, deve essere utilizzato non agente vasopressore. La funzione renale deve essere monitorata e sostenuta, se necessario. Poich il doxazosine altamente legato alle proteine ​​plasmatiche, la dialisi non indicata. Categoria farmacoterapeutica: antiipertensivi, antagonisti dei recettori alfa adrenergici, codice ATC: C02CA04. Categoria farmacoterapeutica: urologici, antagonisti dei recettori alfa adrenergici, codice ATC: G04CA. Il doxazosine non antagoniste selettivo e competitivo dei recettori postsinaptici alfa-1-adrenergici. La somministrazione di doxazosine Causa una significativa riduzione della pressione Sanguigna dovuta ad una diminuzione della resistenza vascolare periférica. Ununica giornaliera dose produit una riduzione clinicamente significativa della pressione del sangue, che continuateur par 24 ore. Dopo la somministrazione, si verifica una graduale riduzione della pressione Sanguigna possono manifestarsi effetti ortostatici allinizio della terapia. La pi elevata diminuzione della pressione del sangue si ottiene approssimativamente da 2 a 6 dopo de minerai la somministrazione. Durante il trattamento di Pazienti ipertesi con il doxazosine, i valori pressione della Sanguigna saranno gli stessi sia in posizione distesa che eretta. Durante il trattamento con il doxazosine, stata riportata regressione dellipertrofia ventricolare sinistra. Al dei BLOCCANTI non contrario selettivi dei recettori alfa-adrenergici, durante il trattamento un lungo Termine con il doxazosine non stata osservata tolleranza. Un aumento dellattivit della renina Plasmatica e tachicardia sono état osservate soltanto raramente durante il trattamento prolungato. Studi Clinici hanno dimostrato che il doxazosine provoca una piccola riduzione della concentrazione Plasmatica dei trigliceridi, del colesterolo totale e della frazione LDL. E stato osservato un piccolo aumento del rapporto HDL / colesterolo totale (approssimativamente 4- 13 del valore iniziale). La rilevanza clinica di questi risultati deve essere stabilita. Il doxazosine aumenta la sensibilit allinsulina dans Pazienti con alterazioni del metabolismo glucidico. La somministrazione di doxazosine con Pazienti IPB sintomática produire non miglioramento dei disturbi urodinamici. Studi hanno dimostrato che questo effetto deriva da un blocco selettivo dei recettori alfa adrenergici della muscolatura liscia del collo della vescica, della vescica, della capsula della prostata e delluretra. Dopo somministrazione per via orale, il doxazosine ben assorbito. I livelli plasmatici pi alti sono raggiunti dopo 2 minerai, e la biodisponibilit assoluta approssimativamente del 63. Il doxazosine legato altamente alle proteine ​​plasmatiche (circa il 98). Leliminazione Plasmatica avviene en temps fasi. Lemivita finale 16-30 minerai, cosa che Rende il farmaco adeguato per una sola somministrazione giornaliera. Il doxazosine metabolizzato prevalentemente dal fegato ed escreto principalmente attraverso le feci (63-65) meno del dose de 5 della escreta venir doxazosine immodificato. Il 6-idrossi-doxazosine non bloccante potente e selettivo del recettore alfa-adrenérgico e nelluomo il 5 della dose orale de trasformata dans questo metabolita. Questo pertanto contribuisce dans piccolo grado alleffetto ipotensivo del doxazosine. Studi farmacocinetici sugli anziani e su Pazienti con insufficienza renale paragonati un Pazienti con funzionalit renale normale non hanno mostrato significative differenze farmacocinetiche. Ci sono solo dati Limitati Riguardo alluso di doxazosine dans Pazienti con insufficienza epatica e Riguardo agli effetti di farmaci noti per la loro influenza sul metabolismo epatico (par es. Cimetidina). En studio uno clinico su 12 Pazienti con una lieve insufficienza epatica, la somministrazione orale di una dose unica di doxazosine ha prodotto non aumento dellarea sotto la curva di concentrazione-tempo (AUC) del 43 e una riduzione della clairance del 40. Je dati non - clinici non rivelano rischi particolari par Luomo sulla base de di studi di convenzionali pharmacologie de sécurité. tossicit un dosi ripetute, genotossicit. carcinógeno potenziale, tossicit della Riproduzione e dello sviluppo. Il doxazosine si accumula nel latte di femmine di ratto che allattano. Non c nessuna informazione relativa allescrezione del Medicinale nel latte delle donne che allattano. Dans alternativa luso di doxazosine controindicato durante lallattamento. Cellulosa microcristallina, lattosio anidro, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, sodio lauril solfato e silice colloïdale anidra.