Didronel 88

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Pour le traitement de la maladie de Paget symptomatique de l'os et dans la prévention et le traitement de l'ossification hétérotopique après le remplacement total de la hanche ou à cause de blessures de la moelle épinière. l'acide Etidronic est une première génération (non azoté) bisphosphonate dans la même famille que le clodronate et tiludronate. l'acide étidronique affecte le métabolisme du calcium et inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous. De l'acide étidronique qui est résorbé (de la préparation orale) ou infusé (pour les médicaments par voie intraveineuse), environ 50 est excrétée inchangée par le rein. Le reste a une très forte affinité pour le tissu osseux, et est rapidement absorbé à la surface des os. l'acide Etidronic a été montré pour prévenir ou retarder les événements liés au squelette et diminuer la douleur osseuse ainsi que de normaliser les niveaux de calcium en présence d'une hypercalcémie. Mécanisme d'action des bisphosphonates, lorsqu'il est fixé au tissu osseux, sont absorbés par les ostéoclastes, les cellules osseuses qui décompose le tissu osseux. Bien que le mécanisme d'action des bisphosphonates non azotés n'a pas été complètement élucidé, les données disponibles suggèrent qu'elles se lient fortement aux cristaux d'hydroxyapatite dans la matrice osseuse, de préférence au niveau des sites d'augmentation du renouvellement osseux et empêchent la formation et la dissolution des cristaux. D'autres actions peuvent inclure l'inhibition directe de la fonction des ostéoclastes matures, la promotion de l'apoptose des ostéoclastes, et l'interférence avec l'activation des ostéoclastes ostéoblastes médiée. l'acide Etidronic ne pas interférer avec la minéralisation osseuse. Dans l'hypercalcémie d'origine tumorale, l'acide étidronique diminue le calcium sérique en inhibant induite par une tumeur résorption osseuse et de réduire le flux de calcium de l'os de résorption dans le sang. l'acide Etidronic réduit également la morbidité des métastases osseuses ostéolytiques en inhibant induite par une tumeur résorption osseuse. l'acide étidronique peut favoriser l'apoptose des ostéoclastes en entrant en compétition avec de l'adénosine triphosphate (ATP) dans le métabolisme énergétique cellulaire. Le ostéoclastes initie l'apoptose et meurt, conduisant à une diminution globale de la dégradation des os. Kind Petite molécule Organism Pharmacological Human Action Oui Actions Références antagonistes Grases F, Sanchis P, Perello J, Isern B, Prieto RM, Fernandez-Palomeque C, Torres JJ: Effet des inhibiteurs de cristallisation sur les calcifications vasculaires induites par la vitamine D: une étude pilote Des rats Sprague-Dawley. Circ J. 2007 Jul71 (7): 1152-6. PubMed: 17587727 Nancollas GH, Tang R, Phipps RJ, Henneman Z, Gulde S, Wu W, Mangood A, Russell RG, Ebetino FH: aperçus nouveaux en actions de bisphosphonates sur l'os: différences dans les interactions avec les hydroxyapatite. OS. 2006 May38 (5): 617-27. Epub juil 2005 20. PubMed: 16046206 Ono K, Wada S: règlement de calcification par bisphosphonates. Le calcium Clin. 2004 Jun14 (6): 60-3. PubMed: 15577056 Takaishi Y: Traitement de la maladie parodontale, la prévention et bisphosphonate. Le calcium Clin. 2003 Feb13 (2): 173-6. PubMed: 15775080 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: transmembranaire activité phosphatase récepteur de protéine-tyrosine fonction spécifique: Interagir avec LAR-interacting protein LIP.1. Gene Nom: PTPRS Uniprot ID: Q13332 Poids Moléculaire: 217,039,825 Da Références Schmidt A, Rutledge SJ, Endo N, Opas EE, Tanaka H, ​​Wesolowski G, Leu CT, Huang Z, Ramachandaran C, Rodan SB, Rodan GA: Protein-tyrosine activité de la phosphatase régule la formation et la fonction des ostéoclastes: inhibition par alendronate. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 avril 293 (7): 3068-73. PubMed: 8610169 Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de données de cible thérapeutique. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Type d'action de la protéine humaine Organisme Pharmacological Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Activité ATPase à protons transport, le mécanisme de rotation de fonction spécifique: sous-unité catalytique du complexe V1 périphérique de l'ATPase vacuolaire. V-ATPase vacuolaire ATPase est responsable de acidifiant une variété de compartiments intracellulaires dans des cellules eucaryotes. Gene Nom: ATP6V1A Uniprot ID: P38606 Poids Moléculaire: 68303,5 Da Références David P, Nguyen H, Barbier A, Baron R: Le tiludronate bisphosphonate est un puissant inhibiteur de la ostéoclastes vacuolaire H () - ATPase. J Os Miner Res. 1996 Oct11 (10): 1498-507. PubMed: 8889850 Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (prix 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui mène Canadas stratégie nationale en génomique avec 900 millions dans le financement du gouvernement fédéral. Maintenance, support et licences commerciales est fourni par Omx personnels Analytics Santé, Inc.