Digoxine 101

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Poursuites de digoxine En raison de problèmes de fabrication, plusieurs types de médicament cardiaque Digoxini ont été rappelés et posent un risque de blessure grave. Les avocats de Saiontz Kirk n'enquêtent Poursuites digoxine. Les informations sur cette page est fourni uniquement à des fins d'information. Plusieurs rappels digoxine ont été émis pour les différentes marques de la drogue populaire de coeur en raison de problèmes de fabrication qui a permis trop ou trop peu de médicaments à fournir en comprimés individuels. Un rappel a été émis par Caraco Pharmaceutical Laboratories en Mars 2009 pour leur version générique du médicament et Actavis Totowa a émis un rappel Digitek en Avril 2008 pour leur marque du même médicament. procès de digoxine potentiels sont en cours d'examen pour les personnes qui ont reçu soit des médicaments cardiaques rappelés et sont décédés ou nécessitant un traitement médical pour des problèmes qui peuvent avoir été causés par un surdosage de digoxine. aussi connu comme la toxicité des digitaliques. Les symptômes de problèmes avec une overdose peuvent inclure: Nausée, Vomissements et Vertiges Pression artérielle basse Instabilité cardiaque Bradycardie DIGOXIN RECALL DUE AU RISQUE DE DIGOXIN SURDOSE digoxine est un médicament qui nécessite un dosage très précis. Si trop peu du médicament est donné, il peut être inefficace dans le traitement de maladies cardiaques sous-jacents tels que les rythmes anormaux du coeur, le flutter auriculaire, la fibrillation auriculaire et l'insuffisance cardiaque. Si trop de ce médicament est fourni, il ne peut pas être traitée hors du corps, conduisant à un surdosage de digoxine ou de la digitaline toxicité, ce qui pourrait entraîner la mort. Les fabricants ont l'obligation de respecter certaines normes établies dans l'industrie pharmaceutique pour veiller à ce que les médicaments qu'ils vendent fournissent la dose correcte et bon médicament que le médecin destiné à prescrire. Malheureusement, des problèmes de fabrication et de l'insuffisance des efforts de contrôle de la qualité ont récemment donné lieu à deux grandes Digoxine rappelle. CARACO DIGOXIN RECALL POURSUITE: Le 31 Mars 2009, Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd a publié un Digoxine Rappel pour tous les lots du médicament, ils fabriqués et distribués, y compris Digoxini 0,125 mg (un biconvexe rond marqué comprimé jaune imprimé avec). DIGITEK RECALL POURSUITE: Le 28 Avril, 2008, Actavis Totowa a émis un rappel Digitek national pour leur version de marque du médicament cardiaque digoxine générique. Défauts de fabrication autorisés comprimés à distribuer qui pourraient contenir jusqu'à deux fois la quantité appropriée du médicament, et des rapports ont lié plus de 650 décès par surdose de digoxine aux comprimés Digitek potentiellement surdimensionnées.