Kytril 43

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KYTRIL 1 mg comprimidos (Granisetrn) COMPOSICION Cada comprimido contiene: Principio activo: Granisetrn (DCI) (clorhidrato) equivalente une base libre Granisetrn. 1 mg excipientes: lactosa. 69,0 mg hidroxipropilmetilcelulosa, glicolato sdico de almidn, celulosa microcristalina, estearato magnsico, y Opadry (dixido de titanio, polietilenglicol, polisorbato e hidroxipropilmetilcelulosa). triangulares FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Comprimidos, blancos, conteniendo 1 mg de granisetrn. Cada envase contiene 10 comprimidos. non de ACTIVIDAD Kytril antiemtico para agente en uso tratamiento citosttico. TITULAIRE Y FABRICANTE tit: SmithKline, SA c / Valle de la Fuenfra, 3 28034 MADRID Fabricante: SmithKline Beecham Pharmaceuticals Crawley (Reino Unido) indicaciones Kytril is indicado en la prevencin y tratamiento de las nuseas y vmitos, tanto agudos COME diferidos, asociados con el tratamiento citosttico (quimioterapia y radioterapia). Contraindicaciones hipersensibilidad conocida un granisetrn precauciones Recuerde Que este es medicamento slo para el paciente para quien fu recetado. No se lo d un personnage otra, ya que pudiera pas resultar de fueran de adecuado un pesar de que los similares a los del paciente. Kytril réduire un veces la motilidad intestinale. Su administracin un pacientes con riesgo de desarrollar non sndrome de obstruccin intestinale subaguda debe vigilarse estrechamente. No se requieren precauciones especiales para los ancianos ni para los pacientes con insuficiencia rénale o heptica. Interacciones Kytril se administr con seguridad un personas en tratamiento con benzodiazepinas, neurolpticos y frmacos antiulcerosos comnmente prescritos con los tratamientos antiemticos. Adems, tampoco se ha demostrado interaccin con otras quimioterapias emetognicas. Embarazo y lactancia: Debido a que no hay experiencia con el uso de kytril durante el embarazo o la lactancia en humanos, su utilizacin debe limitarse en situaciones en las que el beneficio potencial para la madre, justifique el riesgo potencial para el foeto o el lactante . Efectos sobre la capacidad de conduccin: Non existen datos acerca del efecto de Kytril sobre la capacidad para conducir. POSOLOGIA Adultos: quimioterapia: La dosis recomendada de Kytril es de 1 mg (1 comprimido) dos veces al da hasta 5 das despus del tratamiento citosttico. La primera dosis de Kytril debe administrarse 1 hora antes de comenzar el tratamiento citosttico. Radioterapia: La dosis recomendada de Kytril es de 2 mg (2 comprimidos de 1 mg) una vez al da, administrados una hora antes de la radioterapia. En caso de duda consulte un mdico su. Combinacin con corticosteroide non: La eficacia de Kytril puede aumentarse mediante la adicin de corticosteroide non intravenoso. Por ejemplo, 8-20 mg de dexametasona administrados antes de comenzar la terapia citosttica, 250 mg de metilprednisolona administrados antes del comienzo de la quimioterapia y de nuevo inmediatamente despus de finalizar la misma. Nios: En la actualidad se estn Realizando ensayos clnicos en nios. Por tanto, todava no se dispone de datos suficientes para una efectuar recomendacin sobre la posologa infantil. Ancianos: Las mismas dosis Que para los adultos pacientes con insuficiencia rénale: Las mismas dosis Que para los adultos pacientes con insuficiencia heptica: Las mismas dosis Que para los adultos INSTRUCCIONES PARA LA Correcta administracin DEL PREPARADO Los comprimidos de Kytril deben tragarse Enteros con agua, pas deben masticarse. La primera dosis debe tomarse 1 hora antes de comenzar el tratamiento citosttico. Sobredosis En caso de Sobredosis ingestin accidentelle, consultar al Servicio de informacin Toxicolgica, telfono 91 562 04 20 REACCIONES ADVERSAS Generalmente Kytril se Tolera bien. Al Igual que con otros frmacos de este tipo, soi han descrito ocasionalmente reacciones adversas de carcter leve y transitorio COME dolor de cabeza, estreimiento y erupciones cutneas leves. En raras ocasiones, se han descrito reacciones de hipersensibilidad, tombes ocasionalmente, contes COME una erupcin pruriginosa, hinchazn de la cara dificultad para respirar. Avise a su mdico si empieza un Sentir picor o desarrolla una erupcin. Se han observado elevaciones transitorias de las transaminasas hepticas, generalmente dentro del rango normal, con una frecuencia parecida a la observada en los pacientes Que seguan tratamiento non similaire. Si se obser cualquier otra reaccin adversa pas descrita anteriormente, CONSULTE a su mdico farmacutico. CONSERVACIN No se precisan condiciones especiales de conservacin. Caducidad Este medicamento no se debe utilizar despus de la fecha de caducidad indicada en el envase. Todos los medicamentos deben Mantenerse fuera del alcance de los nios